Pesquisa do Rearranjo PML-RARA


Material   sangue EDTA - Biomol
Volume   10,0 mL
Método   RT-PCR (Transcriptase reserva e Reação em Cadeia da Polimerase)
Volume Lab.   10,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   20 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   - Coletar 2 tubos de sangue total-EDTA ou 1 tubo de medula óssea-EDTA e enviar refrigerado. ATENÇÃO: Coletar de 2ª a 5ª feira devido à estabilidade da amostra. Não coletar em véspera de feriado. DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS: Enviar Questionário e cópia do Pedido Médico. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02316 - Questionário de Translocações - Versão: 4.0
Interpretação   Análises citogenéticas mostram que cerca de 95% dos casos de Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) correspondem a translocação entre os cromossomos 15 e 17 ou t(15;17)1(q22; q12). A junção de parte do gene PML com parte do gene RARA, que codifica o receptor alfa do ácido retinóico, resulta em um gene quimérico que dá origem ao transcrito PML-RARA. Este ao ser traduzido, forma uma proteína que inibe a expressão dos genes responsáveis pela diferenciação das células hematopoiéticas contribuindo dessa forma para o surgimento da leucemia. O transcrito PML-RARA é o marcador molecular característico da leucemia promielocítica aguda (LPA). A sua detecção permite confirmar o diagnóstico e auxiliar o médico no acompanhamento terapêutico dessa forma de leucemia. Esse exame é necessário somente no seguimento do tratamento de portadores de LPA.
Referência   Translocação Não Detectada