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PML/RARA - Translocação 15:17 - FISH |
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| Sinonimo | Genetica - Lmam3 -t(15-17) Pml-rara - Fish | |
| Material | sangue total c/ Heparina | |
| Volume | 10,0 mL | |
| Método | Hibridação in situ Fluorescente - FISH | |
| Volume Lab. | 10,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 20 dias úteis | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Colher 1 Tubo de sangue total com Heparina sodica (Minimo 4 ml). Manter refrigerado. Não congelar. E imprescindível o envio da cópia do pedido médico com indicação clínica e o questionário REQ02115 devidamente preenchido. | |
| Interpretação | Análises citogenéticas mostram que cerca de 95% dos casos de Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) correspondem a translocação entre os cromossomos 15 e 17 ou t(15;17)1(q22; q12). A junção de parte do gene PML com parte do gene RARA, que codifica o receptor alfa do ácido retinóico, resulta em um gene quimérico que dá origem ao transcrito PML-RARA. Este ao ser traduzido, forma uma proteína que inibe a expressão dos genes responsáveis pela diferenciação das células hematopoiéticas contribuindo dessa forma para o surgimento da leucemia. O transcrito PML-RARA é o marcador molecular característico da leucemia promielocítica aguda (LPA). A sua detecção permite confirmar o diagnóstico e auxiliar o médico no acompanhamento terapêutico dessa forma de leucemia. Esse exame é necessário somente no seguimento do tratamento de portadores de LPA. | |
| Referência | ||
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