PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL ESPECÍFICA NO GENE EPCAM |
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| Sinonimo | SINDROME DE LYNCH / CANCER COLORRETAL HEREDITARIO | |
| Material | sangue EDTA - Biomol | |
| Volume | 4,0 mL | |
| Método | Sequenciamento de Sanger | |
| Volume Lab. | 4,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 10 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | NECESSARIO TERMO DE CONSENTIMENTO ASSINADO, QUESTIONARIO PREENCHIDO (REQ 03448) E PEDIDO MEDICO. E OBRIGATORIA A ENTREGA DE COPIA DO LAUDO PREVIO DO FAMILIAR OU RELATORIO MEDICO INDICANDO A MUTACAO QUE DEVERA SER PESQUISADA. COLETA DE SANGUE EDTA. NECESSARIO TERMO DE CONSENTIMENTO ASSINADO, QUESTIONARIO PREENCHIDO (REQ 03448) E PEDIDO MEDICO. E OBRIGATORIA A ENTREGA DE COPIA DO LAUDO PREVIO DO FAMILIAR OU RELATORIO MEDICO INDICANDO A MUTACAO QUE DEVERA SER PESQUISADA. O ENVIO DEVERA SER REALIZADO EM SACO CANGURU. | |
| Interpretação | É IMPORTANTE RECONHECER O QUADRO CLINICO PARA A CONFIRMACAO DO DIAGNOSTICO MOLECULAR, O QUE PERMITE O ACONSELHAMENTO GENETICO PARA OS MEMBROS DA FAMILIA E DO TRATAMENTO DOS SINTOMAS. | |
| Referência | ||
Barra Velha
Piçarras
Barra Velha
