HCV RIBA (Recombinant Immunoblot Assay) |
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| Sinonimo | Anti HCVB por RIBA | |
| Material | soro | |
| Volume | 1,0 mL | |
| Método | Imunoblot qualitativo in vitro | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 5.03.00.42-5 | |
| Resultado | 8 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Orientações de coleta: ********* Importante ********* Volume mínimo 300 uL 1 - Coletar amostra em tubo gel; 2 - Aguardar 30 min para retração do coagulo; 3 - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; 4 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. | |
| Interpretação | O Recombinant Immunoblot Assay (RIBA) é um exame confirmatório para detecção de anticorpos anti-VHC no sangue. Enquanto o método habitual é mais sensível este é mais específico. Indicações: Diagnóstico de infecção atual ou anterior pelo vírus da hepatite C Interpretação clínica: Exames com resultado fracamente reagente no teste de triagem costumam apresentar concordância com resultado negativo no RIBA e amostras com resultado reagente no teste convencional costumam apresentar concordância com o resultado positivo no RIBA. Considera-se o resultado HCV positivo quando anti HCV por Quimiluminescência for reagente e RIBA reagente. Cerca de 10% a 20% podem apresentar resultados inconclusivos ou indeterminados no RIBA. Sugestão de leitura complementar: Paltanina LF, Reiche EMV. Soroprevalência de anticorpos antivírus da hepatite C em doadores de sangue, Brasil. Rev Saúde Pública 2002; 36( 4 ): 393-9. | |
| Referência | Negativo: Não há nenhuma banda de HCV visível. Indeterminado: 1 banda visível de antígeno HCV ou 2 bandas de cápside, somente (C1,C2). Positivo: Pelo menos 2 bandas de antígeno HCV de 2 produtos gênicos diferentes (gene de cápside, gene NS3, gene NS4). | |
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