CHAGAS - Anticorpos IgG |
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| Sinonimo | Sorologia para doença de Chagas | |
| Material | soro | |
| Volume | 1,0 mL | |
| Método | Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas / Imunofluorescencia Indireta | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 0202031047 | |
| CBHPM | 4.03.06.61-5 | |
| Resultado | 48h | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Jejum não necessário. Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. ********* Importante ********** Volume mínimo 300 uL | |
| Interpretação | Os anticorpos contra Tripanosoma cruzi surgem logo após a infecção, atingem níveis elevados e podem persistir, juntamente com a infecção, durante muitos anos, embora o parasita esteja localizado dentro das células do hospedeiro. Recomenda-se mais de um teste para o diagnóstico e valoriza-se, para fins diagnósticos, a pesquisa de anticorpos específicos positiva em todos os testes utilizados. Quando a reação é positiva somente em um dos métodos a valorização do resultado dependerá dos antecedentes epidemiológicos, exame físico e exames complementares como eletrocardiograma e RX. Indicação: Auxílio no diagnóstico da doença de Chagas. Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) devem ser avaliados dois métodos diferentes para o diagnóstico laboratorial de doença de Chagas. A IgM é utilizada no diagnóstico da fase aguda da doença. Interpretação clínica: Valoriza-se, para fins diagnósticos, a pesquisa de anticorpos específicos positiva em todos os testes utilizados Pode haver reação cruzada com o antígeno da Leishmania. | |
| Referência | Não Reagente - Ausência de anticorpos Reagente - Presença de anticorpos Confirmatória Imunofluorescência (IFI): Reagente - > ou = 1/40, indica a presença de anti- corpos IgG, significa uma infestação pregressa ou atual, observar IgM. Metodologia desenvolvida e validada pelo Alvaro Centro de Análise e Pesquisas Clínicas. O CMIA substitui os métodos de hemaglutinação passiva e Enzimaimunoensaio(IgG). Resultados Indeterminados/Reagentes serão confirmados pela técnica de Imunofluorescência Indireta (IgG). ATENÇÃO: - CMIA Inconclusivo com IFI (IgG) Não Reagente: Resultados discordantes entre o teste Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas e Imunofluo- rescência Indireta podem representar reação falso- positiva ou amostra com baixa reatividade. - CMIA Reagente com IFI (IgG) Não Reagente: Estes resultados devem ser analisados em conjunto com dados epidemiológicos e clínicos. Sugerimos a critério médico a repetição do exame em 30 dias. - CMIA Não Reagente: não é aplicável a realização do exame confirmatór | |
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