Amiloidose familiar: gene TTR


Sinonimo   AMILOIDOSE HEREDITARIA,SEQUENCIAMENTO TTR,VAL30MET
Material   sangue EDTA EXT
Volume   5,0 mL
Método   Sequenciamento de nova geração - NGS
Volume Lab.   5,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   40 dia(s)
Temperatura   Ambiente
Coleta   - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. **Necessario termo de consentimento assinado, questionario preenchido REQ05296 e copia do pedido medico, o envio devera ser realizado em saco canguru.
Interpretação   A amiloidose familiar é uma doença genética de herança autossômica dominante caracterizada por polineuropatia, síndrome do túnel do carpo, cardiomiopatia, opacidade vítrea, insuficiência autonômica e renal. É importante reconhecer o quadro clínico para a confirmação do diagnóstico por análise molecular, o que permite o aconselhamento genético para os membros da família e o tratamento dos sintomas.
Referência