ÁCIDO FENILGLIOXÍLICO |
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| Sinonimo | estireno | |
| Material | urina pos jornada de trabalho | |
| Volume | 50,0 mL | |
| Método | Cromatografia Líquida de Alto Desempenho (HPLC) | |
| Volume Lab. | 50,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.03.13.03-4 | |
| Resultado | 3 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | coletar a amostra em coletor de urina limpo e sem aditivo. Manter a amostra refrigerada para o envio ao laboratório. Amostras mantidas a temperatura ambiente são estáveis por até uma semana. Amostras refrigeradas entre 2-5°C são estáveis por até quinze dias. Amostras congeladas são estáveis por até 2 meses. Evitar ciclos de congelamento e descongelamento. Critérios de rejeição: -Amostra sem identificação; -Material inadequado; -Volume insuficiente; -Tubo aberto; -Tubo de coleta danificado. | |
| Interpretação | É usado como indicador biológico da exposição ocupacional ao estireno, utilizado em indústrias que utilizem polímeros, especialmente indústrias de produção de plásticos, resinas e embalagens. É um solvente que pode ser absorvido por via pulmonar e cutânea, e é biotransformado no fígado. Do estireno absorvido, 85% são excretados como ácido mandélico e 10% como ácido fenilglioxílico, seus principais metabólitos. A sua correlação com os níveis do solvente no ar é menor que a do ácido mandélico. Indicação: indicador biológico de exposição ao estireno. Interpretação clínica: Níveis acima do Índice Biológico Máximo permitido (IBMP) indicam toxicidade Sugestão de leitura complementar: Antunes MV, Patuzzi ALMarques, Linden R. Determinação simultânea de creatinina e indicadores biológicos de exposição ao tolueno, estireno e xilenos em urina por cromatografia líquida de alta eficiência. Química Nova 2008; 31(7), 1865-8. Pereira AD. Tratado de Segurança e Saúde Ocupacional Aspectos Técnicos e Jurídicos NR-7 a NR-1, LTR: São Paulo, vol II, 2005. | |
| Referência | IBMP*: até 240,0 mg/g de creatinina *Índice Biológico Máximo Permitido (NR-7). Metodologia desenvolvida e validada pelo laborató- rio de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art. 5.5.5.1. | |
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