17-HIDROXI PREGNENOLONA |
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| Sinonimo | 17-OH-Pregnenolona, Delta-5-17-OH-Pregnenolona | |
| Material | SORO REF QUEST | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Cromatografia Líquida/Espectrometria Massas (LC/MS-MS) | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.03.05.09-0 | |
| Resultado | 30 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | - Colher no mínimo 1,0 mL de soro em tubo de soro sem gel, centrifugar, aliquotar e enviar em tubo de alíquota. | |
| Interpretação | A 17 hidroxipregnenolona é gerada a partir da pregnenolona por ação da enzima 17-alfa-hidroxilase. Posteriormente, dá origem à 17 hidroxiprogesterona sob a ação da enzima 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase e à dehidroepiandrosterona (DHEA), sob a ação da 17-alfa-hidroxilase. Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase ocorre desvio da síntese de esteroides para a via androgênica com sinais de virilização e 17 hidroxipregnenolona elevada. Este defeito enzimático também pode ser observado em casos de tumores virilizantes das suprarrenais. Por outro lado, na deficiência da enzima 17-alfa-hidroxilase ocorre síntese inadequada da 17 hidroxipregnenolona, cortisol e esteroides sexuais, com secreção de grandes quantidades de corticosterona, desoxicorticosterona e DOC, com infantilismo sexual, hipertensão, hipocalemia e alcalose e a 17 hidroxipregnenolona é baixa. Indicações: Indicada para aavaliação de algumas formas pouco frequentes de HAC:3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase e 17-alfa-hidroxilase. Interpretação clínica: 17 hidroxipregnenolona elevada sugere defeito da 3-beta-hidroxiesteróide dehidrogenase. 17 hidroxipregnenolona baixa pode ocorrer na deficiência da enzima 17-alfa-hidroxilase. Sugestão de leitura complementar: Lin-Su K, Nimkarn S, New MI. Congenital adrenal hyperplasia in adolescents: Diagnosis and management. Ann New York Acad Sci 2010; 1135: 95-8. Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151 | |
| Referência | Pediátrico Inferior a 30 dias: Menor ou igual a 3013 ng/dL 1 a 11 meses: Menor ou igual a 869 ng/dL 1 ano: Menor ou igual a 557 ng/dL 2 anos: Menor ou igual a 487 ng/dL 3 anos: Menor ou igual a 541 ng/dL 4 anos: Menor ou igual a 561 ng/dL 5 anos: Menor ou igual a 564 ng/dL 6 anos: Menor ou igual a 561 ng/dL 7 anos: Menor ou igual a 549 ng/dL 8 anos: Menor ou igual a 569 ng/dL 9 anos: Menor ou igual a 590 ng/dL 10 anos: Menor ou igual a 594 ng/dL 11 anos: Menor ou igual a 629 ng/dL 12 anos: Menor ou igual a 666 ng/dL 13 anos: Menor ou igual a 678 ng/dL 14 anos: Menor ou igual a 706 ng/dL 15 anos: Menor ou igual a 735 ng/dL 16 anos: Menor ou igual a 739 ng/dL 17 anos: Menor ou igual a 756 ng/dL Masculino: Menor ou igual a 700 ng/dL Feminino - Pré-Menopausa Fase Folicular: 38 a 378 ng/dL Ovulação: 33 a 583 ng/dL Fase Lútea: 70 a 470 ng/dL ATENÇÃO: Alterarão do valor de referência a partir de 03/06/2019. Valor de referência antigo: Meninos (ng/mL): 1 a 5 meses: 2,29 a 31,04 6 meses a 364 dias: 2,21 a 19,81 1 a 2 | |
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